3月31日,麗珠集團發(fā)布了向控股子公司珠海市麗珠生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱麗珠生物)增資的更新公告,擬以10億元認購麗珠生物新增注冊資本,以認購麗珠生物此次增資后18.85%的出資比例的認購價。


作為麗珠集團的抗體藥物、重組蛋白藥物以及重組蛋白疫苗等創(chuàng)新生物藥研發(fā)的唯一平臺,麗珠生物目前仍處于虧損之中。


麗珠生物仍處虧損中


根據(jù)麗珠集團與麗珠生物簽訂的增資協(xié)議約定,麗珠集團擬出資10億元認購麗珠生物新增的注冊資本2.06億元,以認購麗珠生物增資后18.85%的出資比例的認購價。麗珠生物注冊資本將從10.95億元增加至13.02億元,其中新增的注冊資本全部由麗珠集團認繳,認繳款總額為10億元,其中2.06億元計入麗珠生物注冊資本,7.94億元計入資本公積。本次增資完成后,麗珠集團持有的麗珠生物股份增加至66.54%。


此次增資主要基于雙方在2023年11月簽訂的協(xié)議,即麗珠生物注冊資本由原來的8.89億元增加至10.95億元,由麗珠集團以貨幣出資方式于2028年12月31日前繳清認繳本次新增的注冊資本2.06億元,認購對價為10億元,超過認繳出資額部分的認購對價計入資本公積。隨后,麗珠集團在2024年多次支付增資款,共計6.78億元。


麗珠生物為麗珠集團與控股股東健康元藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱健康元)共同投資的企業(yè),截至目前,健康元直接、間接持有及控制麗珠集團的股權(quán)比例為45.96%。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,本次交易構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。


麗珠集團表示,增資是為了解決麗珠生物研發(fā)項目及其日常經(jīng)營活動的資金需求,有利于優(yōu)化及改善資本結(jié)構(gòu)。從財務(wù)表現(xiàn)來看,麗珠生物的確缺錢。成立于2017年的麗珠生物,注冊資本為10.95億元,截至2024年底,麗珠生物資產(chǎn)總額為5.29億元,負債總額達17.45億元,公司2024年實現(xiàn)營收4642.38萬元,仍處于虧損狀態(tài),虧損額為4.83億元,2023年,麗珠生物的虧損規(guī)模為10.04億元。


麗珠集團的一次“押寶”


麗珠集團以醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為主業(yè),產(chǎn)品涵蓋制劑產(chǎn)品、原料藥和中間體、診斷試劑及設(shè)備,其中制劑產(chǎn)品圍繞消化道、輔助生殖、精神神經(jīng)等治療領(lǐng)域。從財務(wù)表現(xiàn)來看,麗珠集團近幾年雖然營收水平略有下滑,但凈利潤保持了增長態(tài)勢,2022年-2024年的凈利潤規(guī)模分別為19.09億元、19.54億元、20.61億元。


不過,公司產(chǎn)品也受到集采、醫(yī)保談判等因素的影響。其中,受國家醫(yī)保談判降價影響,重點產(chǎn)品注射用艾普拉唑鈉2024年銷售收入有所下滑;注射用伏立康唑中標第八批國家藥品集中采購、雷貝拉唑鈉腸溶膠囊被列入第九批國家藥品集中采購目錄,相關(guān)集采政策正式執(zhí)行以來,其銷售收入亦同比下降。在中藥制劑領(lǐng)域,公司抗病毒顆粒產(chǎn)品在2024年也出現(xiàn)了銷售收入同比下降,主要由于2023年新冠以及持續(xù)的流感,使得抗病毒顆粒的市場需求大幅增加,形成了較高的銷售基數(shù),2024年市場需求回落。


此外,麗珠集團也曾試圖分拆旗下麗珠試劑單獨上市,但進展并不順利。2023年11月,在綜合考慮資本市場環(huán)境變化、公司自身經(jīng)營情況及未來業(yè)務(wù)戰(zhàn)略定位后,麗珠集團終止控股子公司麗珠試劑分拆至深交所創(chuàng)業(yè)板上市事項,并擬申請麗珠試劑在新三板掛牌,未來根據(jù)資本市場環(huán)境及戰(zhàn)略發(fā)展需要,擇機尋求在北京證券交易所上市。


基于此,麗珠醫(yī)藥也在研發(fā)層面下足了功夫。2024年,公司用于研發(fā)方面的相關(guān)支出總額約為10.44億元,占營收的8.84%,公司近年研發(fā)費用也維持在10億元規(guī)模。具體病種方面,麗珠集團強化消化道、輔助生殖、精神神經(jīng)等優(yōu)勢領(lǐng)域的產(chǎn)品布局和創(chuàng)新迭代,同時拓展和完善抗感染、代謝及心腦血管等慢病領(lǐng)域的研發(fā)梯度和布局。截至今年2月底,麗珠集團處于臨床三期或申報上市階段的在研創(chuàng)新藥涉及消化道、中樞性性早熟、輔助生殖促排卵精神分裂癥、前列腺癌、乳腺癌等領(lǐng)域,而麗珠生物又是麗珠集團抗體藥物、重組蛋白藥物以及重組蛋白疫苗等創(chuàng)新生物藥研發(fā)的唯一平臺,其重要性不言而喻。


新京報記者 張秀蘭

校對 穆祥桐