新京報訊 3月11日，萊美藥業(yè)發(fā)布公告，近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用尼可地爾2mg和12mg兩種規(guī)格的《藥品注冊證書》。
注射用尼可地爾主要用于不穩(wěn)定心絞痛和急性心力衰竭，改善冠脈微循環(huán)，可有效減少心血管事件，能顯著減少急性冠脈綜合征發(fā)生風險，臨床患者獲益頗多。尼可地爾由中外制藥株式會社研發(fā)，尼可地爾片劑和注射劑分別于1983年和1993年獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)批準上市，尼可地爾片原研藥于2005年在我國批準上市。根據(jù)藥融云數(shù)據(jù)顯示，注射用尼可地爾2022年-2024年上半年在中國醫(yī)院（全終端）市場銷售額分別為12.27億元、8.10億元、3.29億元。
校對 劉軍
