新京報(bào)貝殼財(cái)經(jīng)訊 11月14日，東方生物發(fā)布公告稱，浙江東方基因生物制品股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“東方生物”或“公司”）全資子公司美國(guó)衡健生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó)衡健”）的新冠抗原檢測(cè)試劑（專業(yè)版）取得的CLIA證書近日生效，同時(shí)獲得加拿大醫(yī)療器械注冊(cè)證；控股子公司杭州萊和生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱“杭州萊和”）的四款毒品檢測(cè)試劑近日取得由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“NMPA”）頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（體外診斷試劑）；另外，公司參與研制或生產(chǎn)的兩款動(dòng)物檢測(cè)試劑被納入由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部審查批準(zhǔn)核發(fā)的新獸藥注冊(cè)目錄/獸藥產(chǎn)品目錄。


編輯 方靜怡