新京報貝殼財經(jīng)訊 6月18日,普利制藥公告,公司于近日收到美國FDA簽發(fā)的釓特酸葡胺注射液的上市許可。釓特酸葡胺注射液是一種釓基造影劑,適用于成人和兒童患者(包括足月新生兒)的大腦(顱內(nèi))、脊柱和相關(guān)組織的磁共振成像(MRI)靜脈注射,以檢測和顯示血腦屏障損傷和/或血管異常的區(qū)域。
新京報貝殼財經(jīng)訊 6月18日,普利制藥公告,公司于近日收到美國FDA簽發(fā)的釓特酸葡胺注射液的上市許可。釓特酸葡胺注射液是一種釓基造影劑,適用于成人和兒童患者(包括足月新生兒)的大腦(顱內(nèi))、脊柱和相關(guān)組織的磁共振成像(MRI)靜脈注射,以檢測和顯示血腦屏障損傷和/或血管異常的區(qū)域。
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